Рецепт на Цефдиторен на латыни:
Примеры, как правильно выписать рецепт на спектрацеф(цефдиторен) на латинском языке в таблетках и ампулах.
Рецепт на латыни на спектрацеф ( цефдиторен) в дозировке 200мг по МНН
Rp.: Tab. Cefditoreni 0.2
D.t.d.N 20
S. по 1 таб. * 2 р.д. - 10 дней
Рецепт на латыни на спектрацеф ( цефдиторен) в дозировке 400мг по ТН
Rp.: Tab. Spectracef 0.4
D.t.d.N 10
S. по 1 таб. * 2 р.д. - 10 дней
Рекомендованные дозировки препарата
| Острый тонзиллофарингит | 200мг*2 р.д. | 10 дней |
| Хронический бронхит | 200мг*2 р.д. | 5 дней |
| Внебольничная пневмония ( при тяжелом течение) | 200мг*2р.д.
(400мг*2р.д.) |
14 дней |
| Острый риносинусит ( острый гайморит, острый фронтит) | 200мг*2 р.д. | 10 дней |
| Неосложненные инфекции кожи и подкожно-жировой клетчатки | 200мг*2 р.д. | 10 дней |
*Взрослые и дети старше 12 лет
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью при клиренсе креатенина менее 30 мл/мин — максимально 200мг/сутки, у пациентов при клиренсе креатенина 30-50 мл/мин не более 200мг * 2 р.д.
У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется (классы А или В по Чайлд-Пью), при классе С по Чайлд-Пью — не применяется.
Данная информация предназначена для медицинских специалистов и студентов медицинских ВУЗов. Не занимайтесь самолечением, за квалифицированной помощью обращайтесь к врачу.
Общие сведения:
Действующее вещество : Цефдиторен ( Cefditoren ) (МНН)
Фармакологичсекая группа : Антибиотик
Форма рецепта: N 107-1/у
Торговые названия:
- Спектрацеф
- Цефдиторен уно
Важно! Препарат относится к группе цефалоспоринов. Не применяется у пациентов с индивидуальной непереносимостью цефалоспоринов, с осторожностью у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины.Противопоказания к применению:
- цирроз печени класса С по Чайлд-Пью и другие состояния, сопровождающиеся тяжелой печеночной недостаточнотью;
- гемодиализ;
- аллергические реакции и гиперчувствительность к казеину;
- одновременное применение с блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов ( ранитидин, циметидин, фамотидин, низатидин, роксатидин);
- детский возраст до 12 лет, беременность, кормление грудью.
Согласно исследованиям на животных не обладает тератогенным эффектом, однако испытания на людях не проводились. Сведений о количестве препарата, выделяемого с молоом на мл отсутствуют.